“Oğlumuzu Toprağa Vermek İstemiyoruz”

Miran Ali Nefes Bekliyor! Küçücük Beden, Büyük Mücadele: “Oğlumuzu Toprağa Vermek İstemiyoruz”

Kahramanmaraşlı minik Miran Ali Karasu, 2 yaşında… Ve hayatı her gün biraz daha elinden kayıyor.
SMA Tip-1 gibi acımasız bir hastalıkla mücadele ediyor; kasları günden güne eriyor, nefes almakta bile zorlanıyor. Oysa bir umut var!
Ama bu umut zamanla yarışıyor…

Henüz 1 aylıkken konulan teşhis, ailesi için bir dönüm noktasıydı. Zolgensma adlı gen tedavisi için Dubai’den umut ışığı doğdu.
Ancak Türkiye’nin yaşadığı en acı felaketlerden biri, 6 Şubat depremleri, sadece binaları değil, bu ailenin umudunu da yerle bir etti.
Yardım kampanyası başlamıştı… Ama enkazlar altında sesleri duyulmadı!

Bugün kampanyada %87 oranına ulaşıldı, ama bu yeterli değil!
Tedavi için gereken paranın tamamlanması gerekiyor, hem de çok hızlı şekilde.

Baba Cuma Karasu, gözleri dolarak şöyle diyor:
“Oğlumu toprağa vermek istemiyorum. Asgari ücretle çalışıyorum. Çaresizlik canımızı parçalıyor.”
Anne Gülizar Karasu ise herkese yalvarıyor:
“Bir annenin haykırışı bu. Miran’ın yaşama hakkını çalmasın kimse. Sesimizi duyun!”

Neden Şimdi Destek Olmalısınız?
– Zaman çok dar: Kaslar geri dönmemek üzere eriyor. Geciken her gün, Miran Ali için geri dönüşsüz zarar demek.
– Tedavi yurtdışında ve pahalı: Her gün yükselen kur, her saniyeyi daha da kritik hale getiriyor.

Siz Ne Yapabilirsiniz?
– Valilik onaylı kampanyaya bağış yapın.
– Sosyal medyada Miran Ali için ses olun.
– Bu haberi paylaşın. Herkese ulaştırın. Çünkü bu bir insanlık görevi!

Miran Ali yaşamak istiyor!
Bir çocuğun göz göre göre ölmesine izin vermeyin…
Çünkü bazen bir hayat, bir paylaşıma, bir bağışa bakar.
Bugün Miran Ali için atacağınız adım, onun yarınını kurtarabilir.