DMD ile Mücadele Eden Bir Annenin Yürek Burkan Feryadı: “Alparas’ın Umudu Hepimizin Umudu Olsun”

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına karşı iki evladıyla birlikte yaşam mücadelesi veren anne Alparas Tunç, gazetemize duygularını ve çağrısını paylaştı.

“O Kelime Hayatımızı Değiştirdi”

Alparas Tunç’un yaşamı, “Nadir bir hastalık” teşhisiyle sarsıldı. İki evladı, Alparas ve Osman, çocukluklarının baharında DMD tanısıyla karşılaştı. Genetik bir kas erimesi hastalığı olan DMD, zamanla kasları yok ediyor, yürümeyi, nefes almayı ve yaşamı adım adım sınırlıyor.

“Anne Olarak İçim Yandı”

Tunç, yaşadıklarını şu sözlerle aktarıyor:
“Doktorun tanıyı koyduğu o an içimde bir şeyler yıkıldı. Günlerce ağladım ama sonra dedim ki: ‘Ben ayakta durmazsam, evlatlarım da duramaz.’ İşte o gün direndim.”

Tedavi Var Ama Erişim Zor

Aile, umut dolu bir tedavi süreciyle karşı karşıya. Ancak bu tedavi hem yüksek maliyetli hem de düzenli destek gerektiriyor.
“Çocuklarımın yeniden koşması, oyun oynaması için bir şans var. Ama bu şansa ulaşmak bizim için tek başımıza mümkün değil” diyen anne Tunç, başta devlet kurumları ve yerel yönetimler olmak üzere herkese çağrıda bulundu.

“Sadece Para Değil, Dua da Umut da Gerek”

Anne Tunç’un mesajı net:

“Bugüne kadar dua eden, elini uzatan, bir mesajla bile yanımızda olan herkese şükran borçluyum. Bu sadece bizim değil, insanlığın vicdan sınavıdır.”

DMD’li çocuklar için ses olun, umut olun.

Alparas Tunç’un çağrısı bir yardım çığlığı değil sadece; aynı zamanda yaşam hakkına, çocukların neşesine ve bir annenin direnişine sahip çıkma çağrısıdır.